柽柳|红花多支柽柳|柽柳在初代培养时可以采用休眠芽作为外植体，取当年形成的直径在3mm左右健康无病虫害的枝条，用解剖刀切成长度为1.5~2.0cm的节段，每个节段带休眠芽。将切段先用自来水冲洗干净，再用70%~75%酒精浸泡30s同时不断用玻璃棒搅动，目的是能够使外植体的表面能够充分与酒精接触进行消毒。倒掉酒精后，立即用无菌水冲洗3~5遍，冲洗去残留的酒精。然后用5%的次氯酸钠溶液或用0.1%氯化汞溶液进行浸泡7~8min，倒掉这些消毒液，再用无菌水冲洗3~5遍。在无菌操作台上将外植体取出放在已灭好菌的滤纸上吸去残留的水分，放在另一张已灭菌的滤纸上进行切割成带有1个叶芽的茎段．柽柳在初代培养时也可以采用叶片做为外植体。将处理好的外植体放在预培养基：MS+0.01mg/LBA+0.01NAA上，经一周的观察将没有被污染的外植体转接正式诱导分化的培养基：MS+0.5mg/LBA+0.02mg/LNAA+200mg/L水解酪蛋白+5%蔗糖。培养室的温度在25~27℃，日光灯连续照射14h，光强为2000lx左右；经1个月培养茎段(叶片)可以分化出芽，将诱导出的幼芽从基部切下，转接到新配制的壮
